Post-leegte blaas

Restvolume na lediging (PVR) is de hoeveelheid urine die in de blaas is opgeslagen na een vrijwillige lediging die dient als hulpmiddel bij het testen.

Dit helpt bij het evalueren van verschillende ziekteprocedures: neurogene blaas, cauda-equinasyndroom, obstructie van de urineweguitgang, mechanische obstructie, door medicatie geïnduceerde urineretentie, postoperatieve retentie van de urine en urinewegen.

In het bijzonder kan urineretentie asymptomatisch zijn of urinaire frequentie, een gevoel van onvoldoende lediging en aandrang- of overloopincontinentie veroorzaken.

Het kan zwelling en pijn in de buik veroorzaken. Wanneer de retentie gestaag vordert, is er mogelijk geen ongemak. Langdurige retentie is vatbaar voor UTI en kan de druk van de blaas verhogen, wat obstructieve uropathie veroorzaakt.

Het restonderzoek na de plas wordt meestal gedaan met behulp van echografie, een blaasscanner of een urinekatheter (een directe meting van het urinevolume).

Er zijn verschillende voordelen van draagbare ultrasone blaas, waaronder het feit dat ultrasone blaasscreening praktischer is voor de patiënt, een lager risico op infectie met zich meebrengt omdat het niet-invasief is en relatief eenvoudig en gemakkelijk te gebruiken is, waardoor gezondheidswerkers/verpleegkundigen worden gespaard. tijd.

Dé Draadloze 4D-blaasechografiescanner B-4D FDAis bijvoorbeeld ideaal voor het testen van blaasdrainage. Het heeft een goede blaaswandherkenningstechnologie (hoge herkenningssnelheid met lucht voor de blaaswand) en een betere sondenauwkeurigheid.

Kort gezegd is Post Void Bladder Ultrasound screening een methode voor patiënten met urineretentiecomplicaties om het volume urine dat in de blaas achterblijft te beoordelen nadat urineren (of ledigen) heeft plaatsgevonden (onvermogen om de blaas volledig te zuiveren).

Referentie: Blaas Post Void Restvolume, 

Disclaimer: hoewel de informatie die we verstrekken door verschillende artsen en medisch personeel wordt gebruikt om hun procedures en klinische toepassingen uit te voeren, is de informatie in dit artikel alleen bedoeld ter overweging. SONOSIF is niet verantwoordelijk voor misbruik van het apparaat, noch voor de verkeerde of willekeurige generaliseerbaarheid van het apparaat in alle klinische toepassingen of procedures die in onze artikelen worden genoemd. Gebruikers moeten over de juiste opleiding en vaardigheden beschikken om de procedure met elk ultrasone scannerapparaat uit te voeren.

De in dit artikel genoemde producten zijn uitsluitend te koop aan medisch personeel (artsen, verpleegkundigen, gediplomeerde beoefenaars, etc.) of aan particuliere gebruikers bijgestaan ​​door of onder toezicht van een medische professional.