Beoordeling van foetale morfologie: FMA

De Foetale Morfologie Assessment (FMA) is een ultrasonogrammethode voor het opsporen van afwijkingen in de morfologie van de foetale echografie. Deze behandeling wordt uitgevoerd tijdens de zwangerschap in het eerste en tweede trimester.

Aangezien de foetale structurele omstandigheden van invloed kunnen zijn op zwangerschappen, is het belangrijk om een ​​High Accuracy Ultrasound Scanner te gebruiken en op te merken en actie te ondernemen als de echografie afwijkingen of defecten in de morfologie van de foetus vertoont.

Welke ultrasone scanner voor foetale morfologiebeoordeling?

Het gebruik van een hoogfrequente echografiescanner is nodig, omdat dit de eerstelijnsmethode is voor vroege detectie van aangeboren afwijkingen. Bijvoorbeeld de Convexe en transvaginale kleurendoppler dubbele kop WiFi-echografiescanner CTC-3.1 wordt ten zeerste aanbevolen om te worden gebruikt voor: OB / GYN toepassingen

Gedurende Beoordeling van foetale morfologie CTC-3.1 is praktischer omdat het belangrijke implicaties heeft voor de rest van de zwangerschap, voor bevalling en postnatale zorg.

Dankzij de twee koppen is de CTC-3.1 voordeliger dan het kopen van twee afzonderlijke sondes met één kop. Inderdaad, in de eerste helft van deze procedure gebruikt de arts de transvaginale of endovaginale echografie vanwege de vroege ontwikkeling van de foetus. Terwijl de convexe sonde met lage frequentie in de tweede helft van de zwangerschap kan worden gebruikt.

Echogeleide FMA moet zorgen voor een gezonde ontwikkeling van de baby, waarbij verschillende specifieke gebieden worden beoordeeld, zoals het foetale hart, de ruggengraat, het hoofd, de maag, de nieren, het gezicht en de gezichtsstructuur. Dit is om ervoor te zorgen dat eventuele problemen vroeg worden bevestigd en kunnen worden voorbereid.

Referentie: Waarde en diagnostische werkzaamheid van foetale morfologiebeoordeling met behulp van echografie.

Disclaimer: hoewel de informatie die we verstrekken door verschillende artsen en medisch personeel wordt gebruikt om hun procedures en klinische toepassingen uit te voeren, is de informatie in dit artikel alleen bedoeld ter overweging. SONOSIF is niet verantwoordelijk voor misbruik van het apparaat, noch voor de verkeerde of willekeurige generaliseerbaarheid van het apparaat in alle klinische toepassingen of procedures die in onze artikelen worden genoemd. Gebruikers moeten over de juiste opleiding en vaardigheden beschikken om de procedure met elk ultrasone scannerapparaat uit te voeren.

De in dit artikel genoemde producten zijn uitsluitend te koop aan medisch personeel (artsen, verpleegkundigen, gediplomeerde beoefenaars, etc.) of aan particuliere gebruikers bijgestaan ​​door of onder toezicht van een medische professional.